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本仪器按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造的一款自动型仪器,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
一、主要功能特点 1、液晶显示,触摸操控。 2、双CPU微型计算机控制,图形显示动态模拟试验过程。 3、实时跟踪样品温度变化状态,具有故障自诊断等功能。 4、高性能压缩机制冷,使用寿命长,测试速度快,结果准确。 5、自动和手动方式可选,一机两用。 6、自动检测,自动打印结果,重复性好。 7、测试方式可选,可快速检测也可按正常检测。 8、可根据客户要求编写制冷速度及检测标准。
二、主要技术参数 1、测量范围: 室温~-70℃ 2、测定精度: ±1℃ 3、分 辨 率: 0.1℃ 4、显示方式: 彩色液晶触摸屏中文显示 5、控温方式:PID调节 6、制冷系统:双级制冷 7、实验孔数:双孔(1孔自动,1孔手动) 8、相对湿度: ≤80% 环境温度: 5℃~40℃ 9、电源电压: 交流220V±10% 50Hz±10% 10、功率消耗: ≤600W 11、外形尺寸: 500 mm×490 mm ×660mm 12、仪器重量: 55kg